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泽田泰司/悼念泽田泰司

九州娱乐手机版: | 人气:4 | 时间:2018-01-13

一 : 悼念泽田泰司

泽田泰司生平

近日,泽田泰司(TaijiSawada)自杀身亡这噩耗震惊了整个音乐界。他曾参与过许多个著名乐队,其中两个更是被誉为传奇乐队。泰司被许多人评为世界级的贝斯手,特别在击弦勾弦技术方面有着过人的天赋。他敢于挑战,孤身走我路的性格,在歌迷心目中留下了无可取代的位置。

1966年7月12日,这个炎夏TAIJI在千叶县市川诞生了,是泽田家的次子。初中的时候,他开始玩起了父亲的吉他,从许多歌曲里获得灵感,像“皇后乐队”,他印象最为深刻的歌是《WeAre TheChampions》;还有“披头士”。那时候他曾说过:“真的很热衷于西部音乐呢。”TAIJI同样对运动也很感兴趣,例如跑步练习和游泳,他还曾是小学校队的足球和棒球队员。除此以外,他还喜欢厨艺。小学四年级的时候,他在他家开了个馆子,名为“TAIJI饭店”,周末的时候就开馆,在他的朋友圈里很受欢迎。里面提供几种菜式,只需要50日元的入场券。

然而,他对音乐的热爱不曾改变。16岁那年,TAIJI离开了学校,成立了他的第一支乐队“Trash”,他是队长兼主音吉他。两年后,他的音乐取向发生了一点变化,他以RAY这个名字加入了“Dementia”,担任贝斯一职。他在乐队里一直待到1985年,录制了一张单曲和现场专辑。在这期间,他在神乐坂一家叫“爆炸”的俱乐部遇见了或许是他日后所在的最著名的乐队里的一员——HIDE。而那时候HIDE正是“SaberTiger”的队长。

离开“Dementia”后,TAIJI开始在不同乐队里活动,例如“Prowler”,以及短命的“DeadWire”,当时Kyo和Tetsu也在里面,现在他们已加入“D’ERLANGER”。TAIJI在加入“X”之前其实已经和他们一起做了几场演出,正式加入他们的阵容是在1986年,一直待到1992年。就像他在最近一个采访里说到的,那个乐队就是他的一切:“最初,摇滚从美国到日本,当所有人都在模仿美国摇滚的时候,我和X正在创作……我始终觉得,这个乐队会创造出一个伟大而独特的日本之声。”

TAIJI无疑是“X”成功的创始人之一。有些部分要归功于他,像在演唱会上,他作为一个能量剂,给歌迷留下了印象深刻的一些歌曲和精彩的贝斯演奏。TAIJI参与了X的前三张专辑的录制,其中一些精选曲目也是他写的,如《Phantomof Guilt》、《Voicless Screaming》以及《DesperateAngel》。其余的先前未发行的曲目,后来发布在CD合辑《Rose &Blood》里面,由X独立出品。此外,在1988年,TAIJI和X其他成员出现在一个美国电影《东京流行》的插曲里。

TAIJI在加入了X五年后与他们分道扬镳。1992年1月7日,X以最初阵容在东京巨蛋举办了最后一次演出。这是在这个场地最后的连续三场演出,后来于DVD《Onthe Verge of Destruction 1992.1.7 Tokyo DomeLive》里面收录发行。关于TAIJI的离去,官方说法是音乐性不同,他不喜欢大多数都是抒情曲,他认为摇滚乐需要更硬一点的声音。然而,像他在自传里提到的,他离开的真正原因是资金问题,还有与YOSHIKI的不断争吵,在那时对X造成了不好的影响。因此,TAIJI被要求退出。尽管如此,就像他在一个采访里说到的,X仍然存在他心里。

离开X之后,TAIJI被吉他手AkiraTakasaki邀请加入在少年时代就影响了他的传奇金属乐队LOUDNESS的阵容。尽管他在采访中所表达了在LOUDNESS时期的时间和经验是宝贵的非常有价值的,可TAIJI并没有停留很久,在录制了仅一张的录音室专辑后,于1993年11月离开了乐队。他开始了自己的乐队D.T.R——Dirty Trashroad,这听起来可以被形容为旋律性重金属。他们写的歌只用英语来唱,以其强烈的节奏和强大的主唱以及TaijiFujimoto高超的吉他演奏获得了关注。这个乐队解散于主唱离开后,但在这之前他们设法在日本金属界产生了重大影响。同时,在那时,TAIJI与妻子离婚并持续了一段无家可归的日子。

在未来的几年里,TAIJI参与了许多企划,和许多乐队一起共事。1995年,他加入了一个名为Kings的超级组合,但它只活跃了一个很短的时期。它的阵容包括了来自NightHawks的Shuichi Aoiki,吉他手Luke Takamura来自SEIKIMA-II,以及鼓手Satoshi "Joe"Miyawaki 来自44 MAGNUM和Spread Beaver。两年后,TAIJI开始了CloudNine,但在2001年他以个人理由离开了。还有OTOKAZE,主唱是他心爱的妹妹Masayo。OTOKAZE创建得快,曲风是流行摇滚,只在2004年11月发行了一张专辑。

2006年,D.T.R稍微调整了阵型恢复了他们的活动,但于三年后停止了。不久,乐队以Death ToRive这个名字计划了复兴,因为团员们没有权利再使用乐队以前的官方名称了。同时,TAIJI的另一支乐队TAIJI withHEAVEN’s成立了。由于阵容变化,乐队官方开始活动的时间为三年后,并出版了他们的第一张迷你专辑,这听起来让人联想到2010年1月X的《Jealousy》。TAIJI回归了CloudNine,并于2009年加入了另一个超级组合THE KILLING RED ADDICTION,包括了前COLOR的成员TommyDynamite,前 GASTUNK的成员Tatsu,以及来自∀NTIFEMINISM的Kenzi。同年,这个乐队进行了几场现场演出,包括6月22日在洛杉矶一个节目上的演出,并通过iTunes发布了GASTUNK的《Devil》的封面。TAIJI在电影《Attitude》中露面,它由TommyDynamite导演,并按原先的构想寻找摇滚界的艺人,如PATA,Ladies Room的成员, BY-SEXUAL,Kamaitachi以及The Stalin。导演同时也是个模特,还是Arizona Freedom的珠宝设计师。

此外,TAIJI和他的老朋友吉他手Shu,开始了另一个乐队叫TSP,即TAIJI & ShuProject。
贝斯手在采访中描述到的,它将会吸引许多乐迷。可是,乐队并不能发行他们的首张专辑,而是只有几首歌的合辑。尽管如前所述缺乏利益,TAIJI依然加入了他的队友们,也就是他最著名的乐队,于8月12日参加了X-JAPAN召开的记者招待会,并以嘉宾身份参与了他们在横滨日产体育馆的两场演出。在这次演出后,YOSHIKI在采访中表示TAIJI在将来会可能继续与他们同台演出。此外,在2009年至2010年间,TAIJI再一次参与了LOUDNESS的演出,这些演出了为了悼念他们的已故鼓手MunetakaHiguchi。

TAIJI的自传于2000年出版,名为《致飞翔于宇宙的友人:传奇乐队X的生与死》,呈现了一个对音乐充满激情的男人,对世界的好奇,以及开放给其他的人,同时表现出他有着自己的见解以及怎样去捍卫它。此书同时讲述了一个与逆境和困难作斗争的男人,他有着从童年时期就形成的强烈的正义感,以此直面人生的起落。据他TSP的队友描述,TAIJI是个非常直接认真的人,同时又很重感情。他帮助着周围陷入困境的人,给他们勇气和鼓励。从童年起,他就讨厌和别人做相同的事,他认为那样没有意义,并尽量避免如此。他说:“我想我对X来说,或许就像一个定时炸弹。即使我知道他们的想法,我仍然无法改变。周围没有任何东西可以动摇我,因为我一直是自发自然地活着。”

近几年,TAIJI在与健康问题作斗争,好几年来他遭受着中风和癫痫症副作用的痛苦,有时甚至不能说话和写字。他还动过一个困难的手术,就是人工髋关节置换,并在此后得了并发症。尽管起初医生预测过风险,但他术后不需要用拐杖走路,他认为是个奇迹。尽管有许许多多的苦难,但他从未曾放弃对音乐的热情,并依旧相信着自己曾多次说过的话“没有不可能”,如今看来是真的如此。

一切都似乎往着最好的方向发展,而所有的计划和设想都因最近的事被终止。2011年7月11日,TAIJI以对公众造成滋扰、殴打空姐的罪名,在飞机降落塞班岛国际机场时被捕。他对这次的奇怪行为并没有做出解释,代表律师指他的当事人因在飞机上发生的事而焦躁不安。三天后,TAIJI因企图自杀而被送进ICU。不幸地,医生并不能救回他。7月17日,他被宣布脑死亡,在他家人的决定下,他被带离了生命维持系统。TAIJI去世,享年45岁。

TAIJI突然而至的死震惊了每一个人。他的朋友和歌迷无法相信所发生的一切,在震惊里恢复不过来。YOSHIKI在Twitter上写道:“收到TAIJI的死讯让我说不出话来。我还未知如何面对。……一起在日产体育馆演出的记忆还如像昨天。”许多朋友都在网站上发布告别消息,他们写道,日本业界受到一个巨大打击,失去了一位他们为之骄傲的杰出贝斯手。SUGIZO也在博客提到:“TAIJI被许多人爱着、需要着,如今他结束了自己的生命,这是件非常悲伤的事……我只想说:我们这些仍然活着的人应该由衷地感谢我们的生命。我们这些活着的人应不能浪费自己的生命。”

二 : 泽泰:泽泰-基本信息,泽泰-用药须知

择泰_泽泰 -基本信息


商品名:择泰Zometa
通用名:唑来膦酸Zoledronicacid
药物分类:影响骨代谢的药物
性状:唑来膦酸的化学名为:1-羟基-2-(咪唑-1-yl)-亚乙基-1,1-二磷酸一水化物,分子式:C5H10N2O7P2·H2O,分子量:290.11。本品为白色冻干粉。

药理作用


含氮双膦酸盐对骨吸收具有强大的抑制作用。此类药物作用机制独特,可通过抑制蛋白质异戊二烯化影响破骨细胞功能,导致细胞凋亡。择泰(唑来膦酸)是1种强效含氮双膦酸盐,其咪唑环上含有2个氮原子,是目前已知作用最强的双膦酸盐。
唑来膦酸是1种特异性地作用于骨的二磷酸化合物,它能抑制因破骨活性增加而导致的骨吸收。二磷酸化合物对骨组织的选择性作用依赖于其对矿化骨的高亲和性。作用的分子机理还不清楚。长期动物研究表明,唑来膦酸可抑制骨吸收,但对骨的形成、骨的矿化及力学特性没有不良影响。
临床研究与帕米磷酸的临床研究表明,对于肿瘤引起的高钙血症,唑来膦酸能降低血清钙和尿液中的钙排泄量。唑来膦酸4mg组给药10天后的完全缓解率是88.4%,唑来膦酸8mg组为86.7%,帕米磷酸组为69.7%。唑来膦酸2个剂量组的疗效没有显著差异,但是,唑来膦酸组和帕米磷酸钠组之间有显著性的统计学差异。唑来膦酸8mg组中低血钙症的发生频率较高。单剂使用本品,有一半的病例在给药后4天内升高的血钙浓度降低至正常值范围之内。唑来膦酸组的高钙血症复发的中位时间是30-40天,而帕米磷酸组为20-22天。血钙重又升高的患者(>2.9mmol/L)再次治疗的缓解率(完全缓解率)为52%,只对8mg本品剂量组进行了该项指标的研究。由于没有数据可与4mg剂量组进行比较,所以8mg剂量的缓解率是否更好尚不清楚。

药代动力学


分布

在初始24小时之内,给药量的44±18%排泄到尿中,其余的主要滞留在骨组织中。
唑来膦酸与血细胞没有亲和性,与血浆蛋白的结合性也较低(大约为22%),而且不依赖于唑来膦酸的浓度。
将注射时间从5分钟增加到15分钟,在注射结束时,唑来膦酸浓度降低了30%,但对AUC没有影响。
与其它二磷酸化合物相比,患者间唑来膦酸的药代动力学参数变化较大。

代谢

唑来膦酸在体外不抑制人P450酶,不发生代谢。通过肾脏排泄。缓慢地从骨组织中释放进入全身循环,通过肾清除,半衰期(t½γ)至少为167小时。全身的清除率是5.6±2.5升/小时,不依赖于剂量,也不受性别、年龄、人种和体重的影响。

消除

静脉给药的唑来膦酸通过2个阶段消除:以0.23小时(t½β)的半衰期从全身循环中快速二相消除;1.75小时(t½α),然后是1个长期消除阶段。
特殊临床状态下的药代动力学:高钙血症患者-没有关于唑来膦酸对高钙血症患者的药代动力学的研究数据。
肝功能不全患者-没有关于唑来膦酸对肝功能不全患者的药物动力学的数据。唑来膦酸在体外不抑制人P450酶且不被代谢。动物实验研究发现,粪便中含有小于给药量3%的残留物。这表明肝脏在唑来膦酸的药代动力学中不起作用。
肾功能不全患者-没有关于严重的肾功能不全患者的试验资料。
适应症:用于恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。

用法用量


成人和老年人对于HCM患者(白蛋白修正的血清钙≥(greaterthanorequalto)3.0mmol/L或12mg/dl),推荐剂量为4mg,用0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液100mL稀释,进行不少于15分钟静脉输注。
白蛋白修正的血清钙(mg/dL)=患者血钙(mg/dL)+0.8×[中位血清白蛋白(g/L)-患者血清白蛋白(g/L)]。给药前必须测试患者的水化状态,治疗中尿排量应维持2L/天,应根据患者的临床状态进行给药。由于该药对肾功能损害可能导致肾衰的危险性,一次给药剂量不得超过4mg。
再次治疗血钙浓度重又升高而需再次治疗的病例是有限的(只出现在8mg剂量组中)。再次治疗必须与前一次至少相隔7-10天。同时,治疗前应检测患者的血清肌酐水平。
肾功能不全患者到目前为止的研究表明,对于轻度、中度肾功能损伤的患者无需调整剂量和给药时间(血清肌酐<400umol/L或4.5mg/dl)。
肝功能不全者由于临床上严重肝功能不全患者的病例数有限,因此,对于此类患者没有特别的建议。

不良反应


本品的不良反应与其它双磷酸盐报告的不良反应相似,约在1/3患者中出现。最常出现的不良反应是流感样症状(约9%),包括骨痛(9.1%)、发热(7.2%)、疲乏(4.1%)、寒战(2.8%)以及关节痛和肌痛(约3%)。目前尚没有这些不良反应可逆性的信息。
肾钙分泌减少常伴有不需要治疗的无症状的血浆磷酸盐水平降低(约20%的患者)。约3%的患者会出现无症状的低钙血症。
在临床研究中出现了下列不良反应,主要是在长期给予唑来膦酸后发生的。根据发生频率列出不良反应,最常见的在先,采用下列发生率评估:很常见:>10%,常见:>1%-<10%,少见:>0.1%-<1%,偶发:>0.01%-<0.1%,罕见:<0.001%(包括个例)。
血液和淋巴系统:常见贫血,少见血小板减少,白细胞减少症,罕见全血细胞减少。
神经系统:常见头痛,少见头晕、感觉错乱、味觉障碍、感觉迟钝、感觉过敏和震颤。
精神障碍:少见焦虑、睡眠失调,罕见精神混乱。
眼部:常见结膜炎,少见视觉模糊,罕见葡萄膜炎,巩膜外层炎。
胃肠道:常见恶心、呕吐、食欲减退,少见腹泻、便秘、腹痛、消化不良、胃炎、口干。
呼吸、胸部和纵隔:少见呼吸困难、咳嗽。
皮肤和皮下组织:少见瘙痒症、皮疹(包括红斑状和斑点皮疹)、出汗增加。
骨骼肌、结缔组织和骨:常见骨痛、肌痛、关节痛,肌肉痉挛。
心血管系统:罕见心动过缓。
肾和泌尿系统:常见肾功能损害,少见急性肾功能衰竭、血尿、蛋白尿。
免疫系统:少见过敏反应,罕见血管神经性水肿。
全身和给药部位:常见发烧、流感样症状(包括疲劳、寒战、不适感和面部潮红),少见衰弱、外周水肿、注射部位反应(包括疼痛、刺激、红肿、硬化),胸痛、体重增加。
体外研究显示,唑来膦酸对破骨细胞的成熟及功能有直接影响。在有和没有MCF7乳腺癌细胞的基质中对小鼠胚胎颅骨进行培养,结果显示唑来膦酸可以抑制破骨细胞成熟和/或在骨表面的聚集。破骨细胞经过祖细胞和前体细胞的增殖与分化,随后发生细胞融合,逐渐形成单个核前体细胞,并粘附于骨表面逐渐成熟。唑来膦酸还可抑制成熟破骨细胞的功能。体外和体内研究显示,唑来膦酸可以抑制多种刺激因素作用下由成熟破骨细胞介导的骨吸收。
临床前研究证实,唑来膦酸抑制破骨细胞介导的骨吸收作用强于以前观察的所有双膦酸盐。Green等采用2个实验模型对比了多种双膦酸盐对骨吸收的影响。在体内模型中,观察这些药物对甲状腺-甲状旁腺切除(TPTX)小鼠由维生素D刺激产生的高钙血症的抑制作用;在体外模型中,观察药物对各种刺激因素引起的大鼠颅骨钙释放水平的抑制作用。在TPTX小鼠模型中,唑来膦酸的作用为帕米膦酸二钠的850倍,在所检测的双膦酸盐中作用最强(图2.2)。在大鼠颅骨模型中,唑来膦酸抑制甲状旁腺激素、甲状旁腺激素释放蛋白和人IL-1b诱导下钙释放的作用为帕米膦酸二钠的40-100倍。实验室检查异常 很常见低磷血症,常见血肌酐和血尿素氮升高、低钙血症,少见低镁血症,罕见高钾血症、低钾血症、高钠血症。
上市后:有很少病例报告:应用双膦酸盐治疗的患者发生骨坏死(主要是颌骨坏死),这些病例主要发生在拔牙或其他口腔外科治疗后。颌骨坏死的发生有多种危险因素存在,包括癌症疾病本身、合并治疗(如化疗、放射治疗和皮质激素)与并发症(如贫血、凝血疾病、感染、已存在的口腔疾病)。尽管原因还不能肯定,治疗过程中应尽量避免口腔外科治疗。

禁忌症


对唑来膦酸、其它二磷酸盐或本品任何成份过敏者禁用。

注意事项


应用本品治疗初期,应仔细监测血清肌酐、血清钙、磷酸盐和镁的含量。
甲状腺术后患者由于甲状腺机能减退特别容易产生低血钙。
二磷酸盐类药物与肾功能紊乱相关。由于血清肌酐水平能够上升,同时缺少严重肾损伤的资料(血清肌酐>400umol/L或4.5mg/dl),建议此类患者不使用本品,除非利大于弊。
需要再次使用本品的患者,治疗前应检查血清肌酐水平。应对肾功能明显恶化的患者进行正确的评估,判断一下益处是否大于风险。
由于严重肝功能不全的患者的临床数据有限,因此,没有对此类患者有特别的建议。
对于同时使用二磷酸盐和氨基苷药物的患者应严密监视血钙浓度,因为这2类药物对血钙的降低将产生叠加作用,可导致长期低血钙。
孕妇及哺乳期妇女用药

怀孕

在动物生殖研究的大鼠中,观察到致畸作用。兔子实验中没有致畸毒性或胚胎毒性,但观察到母体毒性。由于没有对人类怀孕和哺乳期应用本品的经验,所以,怀孕期不应使用本品,除非对妈妈的益处大于对胎儿的风险。
哺乳
二磷酸盐类化合物不仅很难从消化道中吸收,而且它在牛奶中以二磷酸盐-钙复合物的形式存在,几乎不被人体吸收。由于没有相关经验,哺乳期妇女应慎用本品。
儿童用药:尚不清楚。

药物相互作用


临床研究表明,本品与常用的抑制细胞生长药物(如利尿药、抗生素和止痛药等)同时用药时未发现明显的相互作用。
没有进行过正式的临床相互作用的研究。由于二磷酸盐类药物与氨基苷同时使用能够产生降低血钙的叠加作用,从而导致长期低血钙。因而建议使用时需格外小心。另外,在治疗过程中也应注意低血镁的发生。
本品不得与含钙溶液配伍使用,应与其它药品分开进行单次静脉输注。

药物过量


应用本品时没有发生过急性中毒事件。当剂量高于推荐剂量时,可出现明显低钙血症、低磷酸血症和低镁血症,应对患者仔细监测并采取对应措施。如临床上出现给严重的低血钙症状,输注葡萄糖酸钙可逆转。

择泰_泽泰 -用药须知


唑来膦酸4mg粉剂和所需溶剂制备成的输注用溶液仅限于静脉给药。首先用安瓿瓶中的5mL无菌注射用水将冻干粉溶解,抽取前溶解必须完全。形成的溶液应进1步用100mL的无钙输注溶液(0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液)稀释。如果先前保存于冰箱内,那么,使用前应使溶液恢复到室温。
配制好的溶液的有效期:室温下,配制好的溶液的物理和化学性质在24小时之内稳定。冻干粉经无菌溶解和稀释后,应立即使用。从溶解、稀释、在2-8°C冰箱内存储至最后使用的全过程不应超过24小时。
贮藏/有效期
30°C以下保存。有效期3年。
剂型/包装
注射剂4mgx1瓶
制造商:诺华

择泰与仿制品的对比


·原研药品比仿制药品的疗效更好,主要的原因是原研产品的有效成分的纯度更高,同时药物制剂的工艺更加成熟稳定。
·原研药品比仿制药品的副作用更少,药物的副作用主要来源于有效化学成分的副产物,原研产品对与副产物的要求是小于0.1%(美国FDA的标准),仿制品的要求是小于0.5%(中国SFDA的标准),副产物两者相比有5倍的区别,但是这不是光意味着仿制品比原研产品多了5倍的副作用,更多的是可能出现一些原研产品没有的副作用,而这些副作用可能有一部分最终会威胁患者的生命。
·仿制品使用的辅料质量和原研产品有较大的差别,使得即使是相同的原料、辅料和工艺的药品,在患者体内的效率不同,疗效也有显著的差异,甚至可能出现假药的情况
·由于巨额的研发费用,价格上大部分原研药品比仿制药品的高。
·使用原研产品能给患者提供更好的治疗;给医生提供最好的治疗工具;减少不必要的医疗纠纷;缓和现在紧张的医患关系。